蒙古癥 唐氏綜合征（21-三體綜合征）又名“先天愚型”，包含一系列的遺傳病，其中最具代表性的第21對染色體的三體現(xiàn)象，會導(dǎo)致包括學(xué)習(xí)障礙、智能障礙和殘疾等高度畸形。這個病因的命名源自在19世紀(jì)末首次描述其病理的英國醫(yī)生約翰·朗頓·唐（John Langdon Down）。

基本解釋

辭典解釋

蒙古癥ménggǔzhèngㄇㄥˊㄍㄨˇㄓㄥˋ

病名。是一種先天性遺傳缺陷，其第二十一對染色體比正常數(shù)目多，呈三體狀態(tài)。其癥狀有發(fā)育遲緩、抵抗力弱、先天性心臟病、腎臟畸形、智能不足等。由于臉部前額寬、鼻梁扁塌、眼距大、雙眼細(xì)長往上吊，貌似蒙古人，因此稱為「蒙古癥」。
也稱為「唐氏綜合癥」。

網(wǎng)絡(luò)解釋

蒙古癥

唐氏綜合征（21-三體綜合征）又名“先天愚型”，包含一系列的遺傳病，其中最具代表性的第21對染色體的三體現(xiàn)象，會導(dǎo)致包括學(xué)習(xí)障礙、智能障礙和殘疾等高度畸形。這個病因的命名源自在19世紀(jì)末首次描述其病理的英國醫(yī)生約翰·朗頓·唐（JohnLangdonDown）。